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寧德市中醫院醫療設備采購項目貨物類采購項目
發布日期:2019年07月01日 | 標簽:醫療設備招標 醫院招標 醫療招標 
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招標編號 【正式會員登錄后可瀏覽】 采購業主 【正式會員登錄后可瀏覽】
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聯系人 【正式會員登錄后可瀏覽】 聯系電話 【正式會員登錄后可瀏覽】 通訊地址 【正式會員登錄后可瀏覽】
郵政編碼 【正式會員登錄后可瀏覽】 截止日期 【正式會員登錄后可瀏覽】

公告摘要

    ***********招標公司受業主*******委托,于2019年07月01日在招標網發布寧德市中醫院醫療設備采購項目貨物類采購項目。
    各有關單位請與公告中聯系人聯系,及時參與投標等相關工作,以免錯失商業機會。

    部分信息內容如下:(查看詳細信息請登錄
受****醫院委托,**省閩鴻招標有限公司對[******]MH[GK]*******、****醫院醫療設備采購項目貨物類采購項目組織進行公開招標,現歡迎國內合格的投標人前來投標。
*、招標編號:[******]MH[GK]*******

*、項目名稱:****醫院醫療設備采購項目貨物類采購項目

*、招標內容及要求:
金額單位:人民幣元
合同包品目號采購標的允許進口數量品目號預算合同包預算投標保證金
**-*脈動真空滅菌器否*(臺)***,***.****
*-*輸尿管軟硬鏡否*(臺)***,***.****
***********
**-*呼吸濕化治療儀是*(臺)***,***.****
*-*便攜式彩色多普勒超聲診斷儀否*(臺)***,***.****
***********
**-*體外沖擊波治療儀否*(臺)***,***.****
*-*電動產床否*(臺)**,***.****
**********

*、采購項目需要落實的政府采購政策:進口產品,適用于(合同包* 品目*-*)。節能產品,適用于(填寫合同包或品目號),按照第 期節能清單執行。環境標志產品,適用于(填寫合同包或品目號),按照第 期環境標志清單執行。信息安全產品,適用于(填寫合同包或品目號)。小型、微型企業,適用于(填寫合同包或品目號)。監獄企業,適用于(填寫合同包或品目號)。促進殘疾人就業 ,適用于(填寫合同包或品目號)。信用記錄,適用于(填寫合同包或品目號),按照下列規定執行:(*)投標人應在(填寫招標文件要求的截止時點)前分別通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(www.ccgp.gov.cn)查詢并打印相應的信用記錄(以下簡稱:“投標人提供的查詢結果”),投標人提供的查詢結果應為其通過上述網站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件(或截圖)。(*)查詢結果的審查:①由資格審查小組通過上述網站查詢并打印投標人信用記錄(以下簡稱:“資格審查小組的查詢結果”)。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的,以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的(資格審查小組應將通過上述網站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔),以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的,其資格審查不合格。
*、供應商的資格要求:
(*)符合《中華人民**國政府采購法》第二十二條規定條件。
包:*
明細描述
具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料(*)①、投標人為代理商的,參與第三類醫療器械投標的應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》,參與第二類醫療器械投標的,應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》; ②、投標人為生產廠商的,從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》,從事第一類醫療器械生產的制造商應取得《第一類醫療器械生產備案憑證》; ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民**國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。
包:* 明細描述
具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料(*)①、投標人為代理商的,參與第三類醫療器械投標的應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》,參與第二類醫療器械投標的,應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》; ②、投標人為生產廠商的,從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》,從事第一類醫療器械生產的制造商應取得《第一類醫療器械生產備案憑證》; ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民**國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。
包:* 明細描述
具備履行合同所必需設備和專業技術能力專項證明材料(*)①、投標人為代理商的,參與第三類醫療器械投標的應取得《醫療器械經營許可證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》,參與第二類醫療器械投標的,應取得《第二類醫療器械經營備案憑證》或有效期內的《醫療器械經營企業許可證》; ②、投標人為生產廠商的,從事第二、三類醫療器械生產的應取得藥品監督管理部門頒發的《醫療器械生產許可證》或在有效期內的《醫療器械生產企業許可證》,從事第一類醫療器械生產的制造商應取得《第一類醫療器械生產備案憑證》; ③、投標貨物若屬于中國醫療器械注冊管理范圍內的,則應取得監督管理部門頒發的相應的《中華人民**國醫療器械注冊證》及《醫療器械產品注冊登記表》。 ④、進口醫療器械產品應取得《進口醫療器械注冊證》以及《進口醫療器械產品注冊登記表》。

*、購買招標文件時間、地點、方式或事項:
招標文件隨同本項目招標公告一并發布;投標人應先在**省政府采購網(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注冊會員,再通過會員賬號在**省政府采購網上公開信息系統按項目進行報名及下載招標文件(請根據項目所在地,登錄對應的(省本級/*級/區*))**省政府采購網上公開信息系統報名
),否則投標將被拒絕。

*、招標文件售價:*元

*、供應商報名開始時間:****-**-** **:** 報名截止時間:****-**-** **:**
*、投標截止時間:****-**-** **:**(**時間),供應商應在此之前將密封的投標文件送達(開標地點),逾期送達的或不符合規定的投標文件將被拒絕接收。
**、開標時間及地點:****-**-** **:**,***海濱壹號一號樓***單元

**、公告期限:*個工作日。
**、本項目采購人:****醫院
地址:*****路**號
聯系人姓名:程科長
聯系電話:****-*******
采購代理機構:**省閩鴻招標有限公司
地址:******金桔路天澤江鼎金爵苑**座****室
項目聯系人:陳秀春
聯系電話:***********
網址:zfcg.czt.fujian.gov.cn
開戶名:**省閩鴻招標有限公司






**省閩鴻招標有限公司
****-**-**

為保證您能夠順利投標,請在投標或購買招標文件前向招標代理機構或招標人咨詢投標詳細要求,有關招標的具體要求及情況以招標代理機構或招標人的解釋為準。

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